3 Estados Demandan A La FDA Por Permitir El Envío De Píldoras Abortivas Por Correo
El fiscal general de Missouri, Andrew Bailey, anunció el lunes que varios estados demandaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) por permitir el envío de píldoras abortivas por correo.
Missouri, junto con Idaho y Kansas, presentaron una demanda alegando que la FDA “no cumplió” con su “responsabilidad legal de proteger la salud, la seguridad y el bienestar de todos los estadounidenses al rechazar o limitar el uso de medicamentos peligrosos para el público”.
La demanda solicita al tribunal que emita una orden judicial preliminar que bloquee la revocación por parte de la FDA de ciertas precauciones de seguridad en 2016, su aprobación de la mifepristona genérica en 2019 y su política que permite que las píldoras se envíen por correo.
“[La FDA] les falló a las mujeres y niñas estadounidenses cuando eligió la política sobre la ciencia y aprobó medicamentos abortivos químicos riesgosos y no probados para su uso en los Estados Unidos”, alega la denuncia. “Y les ha seguido fallando al hacer la vista gorda ante estos daños y eliminar repetidamente incluso los requisitos de precaución más básicos asociados con el uso de estos medicamentos riesgosos”.
Bailey dijo en un comunicado que está “orgulloso de liderar una coalición de estados para detener en seco la extralimitación federal ilegal de la FDA”.
“Los burócratas federales no electos no tienen la autoridad legal para aprobar el envío por correo de estos peligrosos medicamentos abortivos químicos”, dijo Bailey. “La orientación de la FDA no sólo es ilegal, sino que costaría la vida tanto de las mujeres como de sus hijos no nacidos”.
Las cuestiones de la demanda de Missouri son similares a las de un caso separado presentado por médicos representados por Alliance Defending Freedom, Alliance for Hippocratic Medicine v. FDA, que la administración Biden apeló ante la Corte Suprema en septiembre. Missouri solicitó que su denuncia se combinara con la otra demanda.
El Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito de EE. UU. se negó a revocar por completo la aprobación de la FDA en agosto, pero acordó que ciertos cambios que la FDA realizó en el acceso a la píldora después de 2016 deberían bloquearse, incluido permitir su envío por correo.