Cámara de representantes impulsa la investigación con células madre
Representante Chris Smith / Congreso de los Estados Unidos (izquierda), Adobe Stock (derecha)
El representante Chris Smith, RN.J., presentó recientemente una legislación bipartidista destinada a reautorizar dos programas de investigación y terapia con células madre, que según él pueden “convertir los desechos médicos… en milagros médicos”.
En un comunicado de prensa , Smith declaró que la Ley de Reautorización de la Investigación y la Terapia con Células Madre de 2025 ( HR 5160 ) revitalizará el Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea y el Inventario Nacional de Sangre del Cordón Umbilical. Presentó el proyecto de ley el 4 de septiembre en la Cámara de Representantes y espera asignar a los programas 165 y 115 millones de dólares, respectivamente, durante un período de cinco años.
El comunicado destacó el impacto de ambos programas en la atención sanitaria estadounidense.
“Desde su creación, el Inventario Nacional de Sangre del Cordón Umbilical ha acumulado más de 122.500 unidades de sangre del cordón umbilical para ser utilizadas en tratamientos que salvan vidas”, afirma el comunicado, “y el Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea ha salvado más de 140.000 vidas mediante terapia celular”.
Smith agregó que los programas utilizan desechos médicos, como placentas, para crear “tratamientos que salvan y mejoran vidas y que pueden ayudar a mitigar y potencialmente curar más de 75 enfermedades, entre ellas leucemia, linfoma y anemia de células falciformes”.
El proyecto de ley se basa en la Ley de Reautorización de la Investigación y Terapéutica con Células Madre de 2005, legislación que Smith había patrocinado en ese momento.
Otros legisladores han ofrecido su apoyo a la legislación, incluidos los representantes Doris Matsui, demócrata por California, y Kweisi Mfume, demócrata por Maryland. Los médicos afiliados a los dos programas de células madre también elogiaron el proyecto de ley.
Matsui dijo que el proyecto de ley es “especialmente significativo” para ella porque a su difunto esposo le habían diagnosticado insuficiencia de médula ósea.
“Y en ese momento, no había esperanza de conseguir un trasplante de médula ósea”, dijo en el comunicado. “Por eso me alegra mucho que hayamos presentado la Ley de Reautorización de la Investigación y la Terapia con Células Madre, no solo para mantener estos programas a flote, sino también para asegurar que ningún paciente tenga que escuchar lo que mi esposo y yo escuchamos: que no hay opciones”.