La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), ordenó que varios bloqueadores de la pubertad incluyeran una advertencia de que estos fármacos pueden causar un aumento de la presión craneal. Sin embargo, una propuesta de norma del propio HHS no reconoce estos efectos secundarios potencialmente peligrosos. Este proyecto obliga a los médicos a suministrar los fármacos y a realizar operaciones de “reasignación de género”.
El Daily Caller informó que “el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) está ignorando la advertencia de su propia agencia sobre los bloqueadores de la pubertad, según una carta escrita por el secretario del HHS, Xavier Becerra”.
La nota señala que “la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que es una agencia del HHS, ordenó que varios bloqueadores de la pubertad incluyeran una advertencia de que los medicamentos pueden causar un aumento de la presión craneal. Sin embargo, una propuesta de norma del HHS que obliga a los médicos a suministrar bloqueadores de la pubertad y operaciones de cambio de sexo o enfrentarse a demandas por discriminación no reconoce los efectos secundarios potencialmente peligrosos de los procedimientos. Becerra ignoró las preguntas sobre los informes de la FDA en la carta a los republicanos del Congreso, en lugar de afirmar que los bloqueadores de la pubertad “han demostrado impactos positivos en los resultados de salud mental de los jóvenes””.
“Las principales asociaciones médicas de Estados Unidos, incluyendo la Asociación Médica Americana (AMA), la Academia Americana de Pediatría, la Academia Americana de Psiquiatría Infantil y Adolescente, la Sociedad de Endocrinología Pediátrica y la Sociedad de Salud y Medicina del Adolescente, sostienen que la atención de afirmación de género es médicamente necesaria, segura y eficaz para los niños y adolescentes transgénero y no binarios”, escribió Becerra en la carta, obtenida en exclusiva por el Daily Caller. “Los bloqueadores de la pubertad se han prescrito de forma segura a los niños cisgénero durante muchas décadas”.
Según la publicación, “la advertencia de la FDA detalla la posibilidad de que los pacientes desarrollen pseudotumor cerebri, una afección que afecta aproximadamente a uno de cada 100 000 estadounidenses y que se da con mayor frecuencia en mujeres con sobrepeso de entre 20 y 44 años. Los seis casos se observaron en niñas de entre cinco y doce años”.
“La norma del HHS exige a los proveedores de seguros que cubran las operaciones de cambio de sexo y otros procedimientos considerados “cuidados de afirmación de género”, y Becerra confirmó previamente que la administración Biden apoya el uso del dinero de los contribuyentes para financiar los procedimientos. La norma no menciona los efectos adversos de las operaciones o los fármacos, y no menciona la responsabilidad legal de los médicos que sean demandados tras seguir la norma”, continúa el Daily Caller.
“No podemos permitir que el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Biden anteponga su activismo político transgénero a la seguridad de los niños. Me enorgullece unirme a mis colegas para responsabilizar a la Administración Biden por negarse a reconocer la advertencia de su propia FDA sobre los efectos nocivos que los bloqueadores de la pubertad tienen en los niños”. La ‘ideología de género’ radical de la izquierda está poniendo en peligro a nuestros hijos”, dijo al Daily Caller Mary E. Miller, representante por Illinois.
Puede leer el artículo completo en inglés aquí.
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Foto: Gage Skidmore / Wikimedia