Emiten Norma Contra “Experimentos Científicos Inhumanos”
El fiscal general de Misuri, Andrew Bailey, emitió una norma de emergencia sobre tratamiento de “transición de género” en menores para protegerlos de lo que llamó “experimentos científicos inhumanos”. Esta norma exige informar a los pacientes que el tratamiento hormonal es experimental y no aprobado por la FDA. Además, prohíbe las “transiciones” si el paciente no ha recibido una evaluación psicológica o psiquiátrica de al menos 15 sesiones separadas, de una hora, durante al menos 18 meses.
The Stream informó que “el Fiscal General de Missouri, Andrew Bailey, emitió el martes una normativa de emergencia sobre tratamientos de transición de género para proteger a los niños de lo que denomina “experimentos científicos inhumanos””.
“Las intervenciones de transición de género están cubiertas por la legislación vigente de Misuri que regula las prácticas comerciales desleales, engañosas y desmedidas, incluso en la administración de servicios de atención sanitaria, según la Fiscalía General de Misuri”, señala la nota.
“La oficina de Bailey”, señala la publicación, “se refirió a las crecientes preocupaciones en la comunidad médica de que los tratamientos transgénero para menores son experimentales”.
“Como fiscal general, protegeré a los niños y haré cumplir las leyes tal y como están escritas, lo que incluye defender la ley estatal sobre intervenciones experimentales de transición de género”, declaró Bailey en un comunicado oficial citado por The Stream, en el que añadía:
“Incluso Europa reconoce que mutilar a los niños en aras de una agenda de izquierdas tiene consecuencias irreversibles, y países como Suecia, Noruega y el Reino Unido han restringido drásticamente estos procedimientos. Estoy decidida a utilizar todas las herramientas legales a mi alcance para interponerme en la brecha y proteger a los niños de ser sometidos a experimentos científicos inhumanos”.
La nota da cuenta de que “la nueva normativa de Missouri exigirá una declaración de consentimiento informado específica en la que se informe a los pacientes de que el uso de fármacos bloqueadores de la pubertad u hormonas transgénero para tratar el trastorno de identidad de género o la disforia de género es experimental y no está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). La FDA advirtió el verano pasado de que los bloqueantes de la pubertad pueden provocar inflamación cerebral y ceguera”.
“El reglamento de emergencia de Bailey tendrá una duración de 30 días legislativos o 180 días, lo que sea más largo”, continúa el artículo, que también señala que “el reglamento prohíbe las intervenciones de transición de género cuando el proveedor no garantice que el paciente ha recibido una evaluación psicológica o psiquiátrica completa, consistente en al menos 15 sesiones separadas, cada hora, en el transcurso de al menos 18 meses, según la oficina del fiscal general”.
“La normativa de Missouri también debe garantizar que se ha tratado y resuelto cualquier comorbilidad de salud mental del paciente”, concluye The Stream.
Puede leer el artículo completo en inglés aquí.