El gigante farmacéutico Moderna recibirá 176 millones de dólares de fondos federales de los contribuyentes para desarrollar una “vacuna basada en ARNm contra la influenza pandémica”, anunció el martes el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de Biden.
La adjudicación, que se realiza a través de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), “permitirá el rápido desarrollo de una vacuna de ARNm dirigida a varios subtipos del virus de la influenza, también conocidos como cepas, con potencial pandémico”, dijo el HHS.
“Hemos aprovechado con éxito las lecciones aprendidas durante la pandemia de COVID-19 y las hemos utilizado para prepararnos mejor para futuras crisis de salud pública”, dijo el secretario del HHS, Xavier Becerra, en una declaración:
Como parte de eso, seguimos desarrollando nuevas vacunas y otras herramientas para ayudar a combatir la influenza y reforzar nuestras capacidades de respuesta ante pandemias. Es importante destacar que estamos haciendo este trabajo en asociación con algunos de los principales científicos y médicos del país. La Administración Biden-Harris no se detendrá hasta que tengamos todo lo que necesitamos para prepararnos para pandemias y otras emergencias de salud pública que afecten al público estadounidense.
Sin embargo, un subcomité judicial de la Cámara de Representantes publicó recientemente un informe que revela que la administración Biden “presionó” a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para que “cambiara sus procedimientos, tomara atajos y redujera los estándares de la agencia” con el fin de que las inyecciones de ARNm de Pfizer contra la COVID-19 se aprobaran rápidamente y permitir la implementación de los mandatos, informamos.
En medio de las preocupaciones de que los productos Pfizer estaban causando lesiones a jóvenes estadounidenses que de otro modo estaban sanos, las agencias federales “manejaron mal los informes de lesiones por vacunas, a pesar de los requisitos de obtener, sintetizar e informar activamente sobre la seguridad y eficacia de las inyecciones de Autorización de Uso de Emergencia (EUA)”, afirmó el informe del subcomité.
El subcomité tomó nota especial de dos ex científicos de la FDA, la Dra. Marion Gruber y el Dr. Philip Krause, quienes finalmente dejaron la agencia y “testificaron… que sintieron presión para tomar atajos en la revisión de la vacuna, lo que se debió a la presión externa para proporcionar una aprobación inmediata para que el gobierno pudiera exigir las vacunas”.
En su propio comunicado de prensa, Moderna dijo que el premio recientemente anunciado “apoyará el desarrollo en etapa avanzada de una vacuna basada en ARNm para permitir la autorización de una vacuna prepandémica contra el virus de la influenza H5”:
Este subtipo del virus de la gripe provoca una enfermedad grave y altamente infecciosa en las aves, denominada gripe aviar, y plantea el riesgo de contagio a la población humana. El acuerdo también incluye opciones adicionales para preparar y acelerar la respuesta a futuras amenazas a la salud pública.
El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, promocionó la “tecnología de la vacuna de ARNm” como una tecnología que ofrece “ventajas en eficacia, velocidad de desarrollo y escalabilidad y confiabilidad de la producción para abordar brotes de enfermedades infecciosas, como se demostró durante la pandemia de COVID-19”.
La compañía señaló que ya inició un “estudio de fase 1/2” en 2023, que incluye “vacunas candidatas contra los virus de la influenza aviar H5 y H7”, con el fin de “generar datos de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna experimental contra la influenza pandémica (ARNm-1018) en adultos sanos de 18 años de edad o más”.
Numerosos médicos que apoyan la libertad médica y una respuesta a las enfermedades infecciosas que no dependa de las controvertidas vacunas dicen que la campaña alarmista sobre la gripe aviar está aumentando a medida que continúa la investigación sobre ganancia de función.
“Los virus, los animales y los humanos” siempre han estado con nosotros, dijo la Dra. Jane Orient, directora ejecutiva de la Asociación de Médicos y Cirujanos de Estados Unidos (AAPS), en comentarios a Lumen-News . “Lo que es diferente ahora es la investigación sobre la guerra biológica y las increíbles técnicas de biología molecular. ¡Es interesante cómo se afirmó durante tanto tiempo que la naturaleza lo hizo con el COVID!”
En su “Evaluación de riesgos de la gripe aviar (H5N1)”, el científico y médico Dr. Robert Malone resumió el martes varios “puntos clave”, entre ellos:
Según un resumen de noticias de la revista Nature: un trabajador de una lechería de Texas se contagió y se recuperó. El único síntoma del trabajador fue una inflamación ocular y los niveles virales en su nariz eran bajos, lo que sugiere que no tiene una infección respiratoria, según los CDC. El virus que contrajo el trabajador está estrechamente relacionado con las cepas encontradas en el ganado lechero de Texas, con una distinción notable: la variante del trabajador tiene una mutación que está vinculada a una propagación más eficiente en los mamíferos.
Durante una reciente entrevista con In Focus de One America News con Alison Steinberg, el Dr. Peter McCullough, cardiólogo y director científico de The Wellness Company, observó que los investigadores del Laboratorio de Investigación Avícola de Estados Unidos en Athens, Georgia, la Universidad de Wisconsin y la Universidad Erasmus en Rotterdam están realizando actualmente investigaciones de ganancia de función sobre la gripe aviar.
“Están trabajando para aumentar el rango de huéspedes del virus en sus investigaciones”, dijo McCullough, señalando que parte de la investigación está siendo financiada por la Fundación Gates.
“Están intentando que se transmita de persona a persona”, dijo, señalando que los animales que actualmente dan positivo en las pruebas de gripe aviar “no están particularmente enfermos, y no estamos viendo ninguna confirmación de que realmente tengan neumonía por influenza letal para animales con la cepa actual”.
McCullough agregó que los “objetivos declarados” de la investigación de ganancia de función incluyen el objetivo de “crear un virus humano y luego adelantarse a él con vacunas humanas contra la gripe aviar”.
“Esta es una investigación de ganancia de función peligrosa e imprudente”, afirmó. “Debería prohibirse y suspenderse en todo el mundo… Fue un desastre en la creación del SARS-CoV-2, y están tratando de crear un desastre potencial con la gripe aviar”.
El Dr. Harvey Risch, profesor emérito de epidemiología en la Facultad de Salud Pública y la Facultad de Medicina de Yale, apareció recientemente como invitado en el podcast de Grant Stinchfield. Risch coincidió en que
Si hay una epidemia de gripe aviar, ocurrirá no porque evolucionó para ser una epidemia en humanos, sino porque fue hecha para ser una epidemia en humanos, y por el hecho de que tenemos una industria de armas biológicas que está trabajando a todo trapo, por así decirlo, en el desarrollo de agentes tóxicos, virulentos e infecciosos que podrían crear pandemias.
“Nuestra industria de armas biológicas es responsable de crear el SARS-CoV-2 que creó la pandemia de COVID”, afirmó Risch:
Y si siguen trabajando con experimentos de ganancia de función para crear una versión humana infecciosa de la gripe aviar, H5N1, entonces son responsables y deben rendir cuentas. No podemos tener una sociedad que produzca en masa agentes tóxicos con el fin de vender antídotos.