El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, Jr., dijo el miércoles que ordenó una revisión de arriba hacia abajo del medicamento abortivo mifepristona a la luz de una investigación “alarmante” que muestra que la píldora aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) hace mucho más daño a las mujeres de lo que se informó anteriormente.
La última investigación es “alarmante”, declaró Kennedy durante una audiencia ante el Comité de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones del Senado. “Y claramente indica que, como mínimo, la etiqueta [de la FDA] debería modificarse”.
“Le pedí a Marty Makary, director de la FDA, que haga una revisión completa y me informe”, añadió Kennedy.
A new study on the chemical abortion drug shows 11% of women experience adverse effects serious enough to send them to the ER@SecKennedy just pledged to conduct a top-to-bottom review of the drug – and said the FDA label needs to change
— Josh Hawley (@HawleyMO) May 14, 2025
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Como informó la Dra. Susan Berry para CatholicVote el 28 de abril, un “estudio explosivo” del Centro de Ética y Políticas Públicas (EPPC) “reveló que casi el 11% de las mujeres experimentan complicaciones graves o potencialmente mortales después de un aborto con el medicamento mifepristona, una tasa 22 veces mayor que la indicada en la etiqueta del medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) federal”.
El EPPC “analizó 865.727 abortos con mifepristona ocurridos entre 2017 y 2023, una cifra que es ’28 veces mayor que la de todos los ensayos clínicos de la FDA combinados’”, informó Berry.
CatholicVote informó al día siguiente que el grupo católico de defensa se había “unido el martes a una coalición de más de 30 organizaciones pro vida para instar a la administración Trump a evaluar la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del medicamento abortivo mifepristona, inmediatamente después de la publicación de un nuevo estudio que reveló graves riesgos para la salud”.
La carta de la coalición argumentó que “la mifepristona, utilizada en más del 60% de los abortos en Estados Unidos, fue aprobada irresponsablemente en 2000 y continúa dañando a las mujeres”.
“Le solicitamos respetuosamente que tome medidas rápidas para proteger el derecho de los estados a defender a los niños no nacidos, en consonancia con su promesa de campaña de devolver el tema del aborto a los estados”, decía la carta, instando a la administración a mantenerse firme “como defensora de los débiles y vulnerables”.