Senador de Missouri busca proteger a las mujeres de los peligros de la mifepristona
El senador Josh Hawley, republicano por Missouri, ha tomado varias medidas en las últimas semanas para proteger a las mujeres del medicamento abortivo mifepristona, a la luz de un estudio reciente que encontró que una de cada 10 mujeres que toman mifepristona experimentan efectos graves para la salud.
Recientemente, Hawley discutió los hallazgos del estudio del Centro de Ética y Políticas Públicas el 14 de mayo con el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., quien prometió al senador que revisaría los datos. Hawley también solicitó a la FDA que regulara la mifepristona inmediatamente después de la publicación del estudio el 28 de abril y presentó una legislación el 6 de mayo para restablecer las salvaguardias en el uso y la distribución de la mifepristona.
En un comunicado de prensa , Hawley afirmó que la “Ley de Restablecimiento de las Garantías para los Medicamentos Abortivos Peligrosos” es una medida para proteger a las mujeres de los peligros de la mifepristona.
“La FDA debe actuar ahora para proteger a las mujeres”, afirmó.
Según el comunicado, la ley restablecería las salvaguardas de la FDA para el medicamento que eliminaron las administraciones de Obama y Biden, permitiría a las mujeres cuya salud se vio afectada por el medicamento demandar a los proveedores de telesalud u otros que envíen el medicamento ilegalmente y prohibiría a otros países enviar mifepristona por correo a los EE. UU.
En un comunicado de prensa del 14 de mayo , la organización nacional pro vida Students for Life Action (SFLAction) anunció su apoyo a la Ley, afirmando que la legislación “tiene el potencial de reducir el tráfico peligroso y a menudo ilegal de píldoras abortivas químicas en todo Estados Unidos”.
Según el Instituto Guttmacher, los abortos químicos representan actualmente el 63 % de todos los abortos. SFLAction señaló: «Cualquier proyecto de ley que limite el uso de estas píldoras protegerá no solo a los bebés no nacidos, sino también a las mujeres».
CatholicVote informó anteriormente que el estudio sobre mifepristona del Centro de Ética y Políticas Públicas descubrió que la tasa real de efectos graves para la salud es 22 veces mayor que la que se muestra en la etiqueta del medicamento aprobada por la FDA.
Según el estudio, “el 10,93 por ciento de las mujeres experimentan sepsis, infección, hemorragia u otro evento adverso grave dentro de los 45 días posteriores a un aborto con mifepristona”.
Hawley envió una carta el mismo día de la publicación del estudio al Comisionado de la FDA, Marty Makary, en la que señaló que los datos demuestran la necesidad de tomar medidas.
“Usted ha declarado públicamente: ‘Si los datos sugieren algo o nos indican que hay una señal real, no podemos prometer que no actuaremos en base a esos datos’”, según se informa, Hawley le dijo a Makary. “Es hora de actuar. Es hora de revisar y restablecer las medidas de seguridad de larga data de la FDA que rigen la mifepristona”.
Hawley dio otro paso para proteger a las mujeres de la mifepristona esta semana cuando consiguió el compromiso de Kennedy de que revisaría los nuevos datos sobre el fármaco abortivo.
CatholicVote informó que Kennedy calificó el estudio de “alarmante” y agregó que “indica que, como mínimo, se debería cambiar la etiqueta [de la FDA]”.
Kennedy agregó: “Le pedí a Marty Makary, quien es el director de la FDA, que haga una revisión completa y me informe”.